В Орловской области поддержат детей с редким заболеванием
Депутаты одобрили ежемесячную выплату таким семьям.
Принято решение о назначении ежемесячной выплаты семьям, воспитывающим детей с редким заболеванием – фенилкетонурией.
«Размер и порядок назначения выплаты будет устанавливаться правительством Орловской области. В настоящее время на Орловщине проживает 23 ребенка с этим редким заболеванием», - сообщили в пресс-службе регионального пардамента.
При этом выплату не смогут получать семьи, дети которых страдают фенилкетонурией и находятся на полном гособеспечении, а также орловцы, лишенные родительских прав или ограниченные в них.
«Нужно помочь этим семьям. Наша задача – сделать все возможное, чтобы дети получили поддержку. Средства мы направили», – отметил губернатор Андрей Клычков.
Справка
Фенилкетонурия — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот. Организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий с белковой пищей. Из-за такого дисбаланса в теле накапливаются опасные соединения, что приводит к тяжелому поражению ЦНС.
Хотите читать наши новости раньше всех?
Новости из приоритетных источников показываются на сайте Яндекс.Новостей выше других
Добавить
